Sono state descritte le segnalazioni di eventi avversi di linfoistiocitosi emofagocitica ( HLH ) riportate in associazione con Lamotrigina ( Lamictal ).
La banca dati degli eventi avversi della Food and Drug Administration ( FDA ) è stata utilizzata per cercare report sugli eventi avversi spontanei e i database della letteratura medica sono stati utlizzati per cercare i casi di linfoistiocitosi emofagocitica riportati in associazione a Lamotrigina.
I casi sono stati inclusi se soddisfacevano la definizione di sospetta o confermata linfoistiocitosi emofagocitica, e se l'associazione causale era stata valutata come solida o di supporto.
8 casi hanno soddisfatto la definizione di linfoistiocitosi emofagocitica, e sono stati considerati causalmente associati alla Lamotrigina.
Questi 8 casi di linfoistiocitosi emofagocitica avevano una relazione temporale plausibile perché si sono verificati entro un intervallo di 24 giorni dall'inizio della somministrazione di Lamotrigina.
Le dosi variavano da 25 mg a giorni alterni a 250 mg una volta al giorno nei 6 casi che hanno riportato queste informazioni.
7 pazienti sono migliorati con l'interruzione del farmaco e un paziente è deceduto dopo l'interruzione del farmaco e un trattamento chemioterapico non-specificato.
La Lamotrigina è associata a reazioni avverse immuno-correlate tra cui la linfoistiocitosi emofagocitica .
La linfoistiocitosi emofagocitica è un evento potenzialmente fatale; un rapido riconoscimento e un intervento terapeutico precoce per mitigare l'evento è importante per migliorare gli esiti dei pazienti. ( Xagena2019 )
Kim T et al, Neurology 2019; 92: 2401-2405
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